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笔趣阁 www.biqugexs.org,我只想当一个安静的学霸无错无删减全文免费阅读!

继续前行。

    C01C的糖元合成酶激酶-3β抑制活性是关键,活性测试的基础实验仪器,沈奇的实验室里都有。

    “Baki的Kinase-Glo测试方法,谁会?”沈奇问到。

    “这个我会,基操基操。”程浩南自告奋勇,取96孔板在缓冲溶液中进行测试。

    “老程,可以啊,该生动手能力极强。”老烟沦为看客。

    “五年的有机民工生涯多少有点收获,我做基础研究、路线设计差点火候和深度,但在具体应用方面和实操技术上,我还是不错的。”程浩南逐渐有了点学者的自信,工作环境、周围接触的人,对一个人的影响不容忽视。

    天天跟科研民工混一起,那最多做个民工老大。

    跟有理想有追求的人共事,眺望的风景会更远,更壮丽。

    程浩南熟练的取不同浓度的C01C样品的DMSO溶液,用缓冲溶液稀释,在每孔中加入2μL酶溶液,以及含有底物和ATP的缓冲液。

    30摄氏度下孵育30分钟,用Kinase-Glo试剂终止酶反应,程浩南一个人完成所有操作,记录化学发光强度。

    该生的动手能力确实很强,否则也做不到有机外包公司的实验组长。

    “化合物的抑制作用模式通过酶动力学实验确定,同样基于化学发光法进行测试,通过作图法,直线交于y轴,抑制剂为ATP竞争型,直线交于x轴,抑制剂为非ATP竞争型。通过实验数据,我们可以看到,C01C的抑制作用既不与ATP竞争,也不与底物竞争,因此……”程浩南口如悬河说了一堆,说到关键位置卡住了。

    再往后面论述,就偏药物化学了,程浩南的理论储备不够了。

    下属卡壳,领导补充,沈奇说到:“我认为,从其双倒数图可以推测出,C01C其实是非ATP竞争型抑制剂,2位长脂取代的苯并噻嗪酮类化合物作为一类新的糖元合成酶激酶-3β抑制剂,还需要通过药物化学、生物化学的方法验证,以及动物实验、临床实验等一系列的测试。”

    “越往后面推进,医药学的色彩越浓厚,就凭咱们三个是搞不定的。我们在实验室里的工作已经结束了,整理一下数据,开始写论文吧。”沈奇做出小结。

    谈到写论文,老烟兴致高昂:“写论文,我最拿手了。”

    由C01B的经历可知,写完论文发表,又可以卖专利了。

    但这次沈奇并不急于转让科研成果,C01B是一款有可能成为戒烟药的化合物,而C01C所面对的人群更为广泛,糖尿病患者、阿尔茨海默病患者、免疫性疾病患者、癌症患者,太多了。

    这种苯并噻嗪酮类化合物有可能跟杨森公司的经典产品芬太尼一样,发展成为一个家族,而且是一个更为庞大、应用面更广的系列药物家族。

    做到沈奇这种层级,怎么会分不清主次,看不清一款科研产品的预估前景?

    “C01C不卖了,我们继续开展后面的研究。”沈奇说到,他心中有想法。

    “老板,你刚才也说了,动物实验,那么多期临床,咱们三个搞不定啊?”老烟疑惑道。

    “对啊,所以我们要充分利用外部资源。这个事情暂时不用你俩操心,写论文去吧,先抢占学术上的制高点。研究成果摆在这里,什么时候我们有能力了,就什么时候做后面的工作。”沈奇安排完实验室的工作,这便离去。

    老烟跟程浩南说到:“之前沈老板设置了动物实验室,招了老涂过来当动物实验员。后来,沈老板改变了策略,说我们只做路线设计,做实验室阶段的样品合成。现在,沈老板又改变策略了,这……老板的心思,真的是难以揣摩。”

    “大佬就是这样,等你当大佬,你就懂了。”

    “说的你好像当过大佬似的!”

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